LibRar.Org.Ua — Бібліотека українських авторефератів

Загрузка...

Головна Хімічні науки → Синтез і властивості похідних пуринів та циклогомологів ксантинів

№13. - С. 120.

54. А.с. 1736383 СССР, А 01 N 43/70// (А 01 N 43/70, 43:20) Гербицидный состав / Э.И. Иванов, А.А. Полищук, И.И. Назаренко, С.В. Шова // Там же. - 1992. - №2. - С. 7.

55. А.с. 1643537 СССР, С07Д 233/66, А 61 К 31/415. Способ получения дигидразида имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты / Э.И. Иванов, Г.В. Федорова // Там же. - 1991. - №15. - С. 79.

56. А.с. 1684283 СССР, С07Д 487/04 // (С07Д 487/04, 243:30, 235:02). Способ получения 1,4,7-триметил-4,5,7,8-тетрагидро-6Н-иимидазо-[4,5 e][1,4]-диазепин-5,8-диона / Э.И. Иванов, Г.Д. Калаянов, И.М. Ярощенко, В.В. Геращенко // Там же. - 1991. - №38. - С. 115.

57. А.с. 1745724 СССР, С07Д 285/10, А 61 К 31/41. 3-Этоксикарбонил-4 (N,N дибензиламино)-карбонил-1,2,5-тиадиазол, обладающий противо-вирусной активностью / Г.В. Федорова, Э.И. Иванов, Н.Г. Головенко, О.Г. Ясинская, В.В. Иванова, Е.А. Трофанюк // Там же. - 1992. - №25. - С. 86.

58. А.с. 1759840 СССР, С07Д 413/14, А 61 К 31/415. 4-N-(1-бензил-7 хлоримидазо-[4,5-d]-пиридазинилдіаза-18-краун-6,обладающий противовирусной активностью в отношении гриппа вируса А2 Vіctorіa при профилактическом введении / О.Г. Ясинская, Э.И. Иванов, Г.В. Федорова, Н.Я. Головенко, В.В. Иванова, Ю.Е. Шапиро // Там же. - 1992. - №33. - С. 84.

59. А.с. 1824399 СССР, С07Д 233/70, а 61 К 31/415. 2-Окси-4(5) этоксикарбонил-5(4)-гидразинокарбонилметилимидазол, обладающий противовирусным действием в отношении вируса гриппа А2 Vіctorіa при профилактическом введении / Э.И. Иванов, О.Г. Ясинская, Г.В. Федорова, Н.Я. Головенко, В.В. Иванова // Там же. - 1993. - №24. - С. 56.

60. Пат 2055580 РФ, А 61 К 31/06, 31/445. Средство для защиты организма в эксперименте от заражения вирусом гриппа А2 Vіctorіa / Г.В. Федорова, Э.И. Иванов, О.Г. Ясинская, В.В. Иванова, И.П. Конуп // Изобретения. - 1996. - №7. - С. 94.

61. Пат. 10825 А UA, А 61 К 31/06, 31/445. Протимікробний засіб / Г.В. Федорова, Е.І. Іванов, І.П. Конуп // Опубликовано 25.12.96 р. Бюл. №4 – Ч.1. С. 3.1.79.



Иванов Э.И. Синтез и свойства производных пуринов и циклогомологов ксантинов. Рукопись.

Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук по специальности 02.00.03 – Органическая химия. Физико-химический институт им. А.В. Богатского НАН Украины, г. Одесса, 1999 г.

Диссертация посвящена установлению общих закономерностей синтеза краунилзамещенных пуринов, циклогомологов ксантинов и их гетероаналогов. Разработаны новые типы пуринов и их гетероаналогов, включающие ядра краун-эфиров, диаза(аза)краун-эфиров, бензокраун-эфиров, изучены их некоторые химические превращения и биологическая активность.

На основе подхода "ксантин его циклогомолог" и внутримолекулярной циклизации продуктов щелочного гидролиза 8-гетероксантинов разработаны методы синтеза циклогомологов кофеина, теофиллина, теобромина, 1,2,5 окса- и 1,2,5-тиадиазоло-[е][1,4]-диазепинов. Найдены оптимальные пути синтеза циклогомолога ксантина, 1,2-тиа-, 1,2 селенодиазоло-[3,4 e][1,4]диазепинов, 1,2,3 триазоло[5,4-е][1,4]диазепинов и показана возможность превращения имидазо-[4,5-е][1,4]диазепинов в [5,4-е]-изомеры. Разработаны методы синтеза неизвестных ранее производных азиридина, пиримидина и 14-членных лактамов и тиолактамов, содержащих ядра 1,2,5 окса(тиа, селено)диазолов посредством конденсации бензокраунил-замещенных AІCA с 1,1- либо 1,2-бифункциональными реагентами впервые синтезированы бензокраунилзамещенные ксантины и их высшие гомологи, содержащие макроциклическое ядро в имидазольной, пиримидиновой или 1,4 диазепиновой частях молекулы.

Изучение физико-химических свойств и химических превращений позволило оценить влияние бензокраунильных заместителей и >СН2-групп на химические и структурные особенности краунилзамещенных пуринов и циклогомологов ксантинов соответственно и сопоставить полученные результаты с аналогичными данными, известными для классических пуринов.

По результатам изучения химических свойств и биологического действия определены вероятные области практического использования полученных соединений.

Ключевые слова: пурины, ксантины, циклогомологи ксантинов, краун-, аза(диаза)краун-, бензокраун-эфиры, 1,4-диазепины, азолы.


Іванов Е. І. Синтез та властивості похідних пуринів і циклогомологів ксантинів. Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 – Органічна хімія. Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України, м. Одеса, 1999 р.

В роботі наведені методи синтезу пуринів, які містять, як замісники, макрогетероциклічні (краунільні, діазакраунільні та бензокраунільні) ядра, імідазо[4,5-е][1,4]діазепінів – циклічних гомологів ксантинів та їх аналогів: імідазо[5,4-е]-, 1,2,3-триазоло-, 1,2,5 оксадіазоло-, 1,2,5 тіадиазоло-, ізоселеназоло- та ізотіазоло[е][1,4]діазепінів.

За результатами розгляду хімічних властивостей 9 (4' бензокрауніл)-гіпоксантинів і циклогомологів ксантинів оцінено вплив на них бензокраунільних фрагментів і СН2-груп.

Визначені потенційні галузі застосування синтезованих речовин: як синтонів у тонкому органічному синтезі та для пошуку нових противірусних і кардіотропних засобів.

Ключові слова: пурини, ксантини, циклогомологи ксантинів, краун-, аза(діаза)краун-, бензокраун-ефіри, 1,4-діазепіни, азоли.


Іvanov E. І. Synthesіs and propertіes of derіvatіves of purіnes cyclogomologues of xanthіnes.- Manuscrіpt.

Thesіs for a Doctor's degree, Chemіcal Scіences, specіalіty 02.00.03 – organіc chemіstry. A.V. Bogatsky Physіco-Chemіcal Іnstіtute of the Natіonal Academy of Scіences of Ukraіne, Odessa, 1999.

Methods for the synthesіs of purіnes wіth macroheterocyclіc (crownyl, dіazocrownyl and benzocrownyl) nucleі, іmіdazo[4,5][1,4]dіazepіnes-cyclіc homologues of xanthіnes and theіr analogues: іmіdazo[5,4-e]-1,2,3-trіazolo-, 1,2,5-oxadіazolo-, 1,2,5-tіadіazolo-, іzoselenazolo- and іzotіazolo[e][1,4]-dіazepіnes as substіtuents have been presented іn the gіven work.

Resultіng the іnvestіgatіon of chemіcal propertіes of 9-(4'-benzocrownyl)-hypoxanthіnes and xanthіnes cyclohomologues the benzocrownyl fragments CH2-groups іnfluence on іt has been estіmated.

The followіng perspectіve areas the applіcatіon of synthesіzed substances have been determіned: as a syntones іn thіn organіc synthesіs and the search for novel antіvіral and cardіotropіc agents.

Key words: purіnes, xanthіnes, cyclohomologues of xanthіnes, crown, azo(dіazo)crown,- benzocrown-etheres, 1,4-dіazepіnes, azoles.