LibRar.Org.Ua — Бібліотека українських авторефератів

Загрузка...

Головна Медицина. Медичні науки → Клініко-патогенетичне обгрунтування комплексної терапії з вобензимом та кандесартаном хворих на гострий інфаркт міокарда поєднаний з гіперурикемією

кардиомиопатия характеризуется неспецифическими адаптационными и альтеративными изменениями миокарда с развитием продуктивных васкулита, эндокардита и интерстициального миокардита, течение которых завершается формированием склероза.

Структурно-функциональная перестройка сердца больных инфарктом миокарда, который осложняется гиперурикемией, характеризуется высокой степенью атеросклеротического повреждения атеросклерозом коронарных артерий сердца, мультипликации эластичных мембран сосудов и тромбоза, асинхронностью некротически-репаративного процесса, достоверным преобладанием в периинфарктном инфильтрате относительного количества лейкоцитов. В указанных условиях преобладает формирование дилятационного ремоделирования сердца с достоверным уменьшением фракции выброса на 28,05%, соотношения раннего и позднего диастолического наполнения на 43,71%, а также увеличением времени раннего диастолического наполнения на 32,08 % и периода изоволюметрического наполнения левого желудочка на 41,97 %.

Сравнительный анализ лабораторных данных, полученных в начале госпитального периода у больных инфарктом миокарда с гиперурикемией и без таковой, свидетельствует, что метаболический эффект повышенного уровня в плазме крови мочевой кислоты характеризуется выраженной липидной триадой, высоким индексом атерогенности (6,040,12) против (5,490,09), достоверно высшим содержимым в плазме крови диеновых конъюгат (0,410,02) мкмоль/л против (0,310,01) мкмоль/л, малонового диальдегида (5,900,32) мкмоль/л против (4,740,33 мкмоль/л), альдегидо- и кетонопроизводных белков нейтрального характера (1,940,08) моль/л против (1,690,08 моль/л) на фоне угнетения антиоксидантной защиты и активации процессов свертывания крови, которая выражается в ускорении тромбогенеза и ремоделирование дискоцитов в сфероциты.

В работе показано, что стандартное лечение в целом, положительно влияет на клиническое состояние больных инфарктом миокарда, ассоциированный с гиперурикемией. Тем не менее, в конце госпитального периода зарегистрировано в плазме крови достоверно (на 28,57 %) выше нормы уровень мочевой кислоты, не достигнуто полной коррекции диастолической и систолической функции миокарда, дислипидемии, свободно-радикального окисления липидов и белков. Летальность составляла 12,24 %.

Эффект применения комбинированной терапии с кандесартаном выражается снижением до показателей относительной физиологической нормы уровня в плазме крови мочевой кислоты, окисления липидов и белков. Введение канденсартана снижает летальность, развитие кардиогенного шока, альвеолярного отека легких. При указанном методе лечения на 33,33 % уменьшилась частота развития острой аневризмы сердца, на 50,00 % – синдрома Дреслера, на 33,33 % – эпистенокардитического перикардита, отмечена нормализация артериального давления и положительная динамика кардиодинамических характеристик, что подтверждается снижением показателей пред- и после нагрузки, увеличением фракции выброса от (45,541,88) % до (50,201,55) %. Это объясняется его гипотензивным, гипоурикемическим и антиоксидантным эффектом.

Комбинированная терапия с вобензимом больных на инфаркт миокарда с гперурикемией проявляется гипотриглицеридемическим эффектом (снижение на 56,68 %), а также имеет выраженное иммунокорректирующее влияние, которое выражается в более существенном, чем при применении кандесартана, восстановлении структуры лимфоцитов, снижении уровня циркулирующих иммунных комплексов, нормализации уровней В (CD19+) и Т (CD3+, CD4+, CD8+) лимфоцитов и иммуноглобулинов A, M, G. Летальность среди пациентов этой группы снизилась на 3,91 %.

Ключевые слова: инфаркт миокарда, гиперурикемия, мочевая кислота, вобензим, кандесартан.

ANNOTATION

Bodnar R.Y. Clinicopathogenetic substantiation of complex wobenzyme and candesartan therapy for the patients suffering from myocardial infarction with hyperuricemia. – Manuscript.

The dissertation is submitted for the scientific degree of the Candidate of Medical Sciences in specialty 14.01.11 – Cardiology. Ivano-Frankivsk State Medical University of the Ministry of Public Health of Ukraine. - Ivano-Frankivsk, 2005.

The thesis is devoted to investigating the clinicopathogenetic effect of complex enzyme and angiotensin blocker II therapy in treating patients with acute myocardial infarction, associated with hyperuricemia. The research has proved hyperuricemia to initiate the damage of endotheliocytes and the development of productive endocarditis, vasculitis and interstitial myocarditis which cause cardiofibrosis. Hyperuricemia has also been proved to modify the clinical manifestations of the disease, the structural and functional changes in the heart, cause dislipidemia, activate lipid and protein peroxidation and coagulation, lowering the antioxide defence, immune resistance of the organism, and aticoagulative blood systems activity.

Comparing standard and combined with wobenzyme therapy, the additional administration of candesartan (4 mg per 24 hours) normalizes the level of uric acid in blood plasma additional to antihypertensive, antioxidant effects, positive influence on cardiodynamic characteristics, essential decrease of mortality rate as well as myocardium remodelling. The proposed combined therapy has more expressed hypothreegliceridemic effect and immunocorrective influence. The mortality rate among the examined patients has decreased оn 3,91 %.

Key words: myocardial infarction, hyperuricemia, uric acid, wobenzyme, candesartan.

ПЕРЕЛІК УМОВНИХ СКОРОЧЕНЬ


ГУ – гіперурикемія

ДК – дієнові кон'югати

ЗХС – загальний холестерин

ІМ – інфаркт міокарда

ІМ без ГУ – інфаркт міокарда без гіперурикемії

ІМ з ГУ – інфаркт міокарда з гіперурикемією

КТ – каталаза

ЛПВЩ – ліпопротеїди високої щільності

ЛПДНЩ – ліпопротеїди дуже низької щільності

ЛПНЩ – ліпопротеїди низької щільності

МДА – малоновий диальдегід

ОМБ – окисна модифікація білків

ПОЛ – перекисне окислення ліпідів

СК – сечова кислота

СОД – супероксиддисмутаза

ТГ – тригліцериди

ЦІК – циркулюючі імунні комплекси

CD3+ - Т-лімфоцити

CD4+ - Т-хелпери

CD8+ - Т-супресори

CD19+ - В-лімфоцити